3歲兒童自閉癥的原因有那些
相信很多的朋友都聽說過自閉癥這種疾病,自閉癥這種疾病其實(shí)是一種嚴(yán)重的心理精神疾病,這種疾病發(fā)生以后會(huì)對(duì)患者的工作和學(xué)習(xí)造成很嚴(yán)重的影響,所以大家一定要?jiǎng)右稽c(diǎn)起來那么這種疾病的發(fā)生原因也是有很多,下面就為大家介紹一些。
自閉癥又稱孤獨(dú)癥或孤獨(dú)性障礙,是廣泛性發(fā)育障礙的代表性疾病!禗SM-IV-TR》將PDD分為五種:孤獨(dú)性障礙、Retts綜合征、童年瓦解性障礙、Asperger綜合征和未特定的PDD。其中,孤獨(dú)性障礙與Asperger綜合征較為常見。孤獨(dú)癥的患病率報(bào)道不一,一般認(rèn)為約為兒童人口的2~5/萬人,男女比例約為3:1~4:1,女孩癥狀一般較男孩嚴(yán)重。雖然自閉癥的病因還不完全清楚,但目前的研究表明,某些危險(xiǎn)因素可能同自閉癥的發(fā)病相關(guān)。引起自閉癥的危險(xiǎn)因素可以歸納為:遺傳、感染與免疫和孕期理化因子刺激。
一、遺傳因素,雙生子研究顯示,孤獨(dú)癥在單卵雙生子中的共患病率高達(dá)61%~90%,而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率,估計(jì)在4.5%左右。這些現(xiàn)象提示孤獨(dú)癥存在遺傳傾向性。研究顯示,某些染色體異?赡軙(huì)導(dǎo)致孤獨(dú)癥的發(fā)生。目前已知的相關(guān)染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會(huì)出現(xiàn)孤獨(dú)癥的表現(xiàn)。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。
較常見的表現(xiàn)出孤獨(dú)癥癥狀的染色體病有4種:脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。每年均有新的關(guān)于孤獨(dú)癥候選基因的報(bào)道。近年來新報(bào)道的孤獨(dú)癥候選基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報(bào)道,在漢族孤獨(dú)癥患者中,NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。繁多的候選基因提示了孤獨(dú)癥是一種多基因遺傳病,即孤獨(dú)癥可能是在一定的遺傳傾向性下,由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。
二、感染與免疫因素,早在20世紀(jì)70年代末就有研究發(fā)現(xiàn),孕婦患病毒感染后,其子代患孤獨(dú)癥的機(jī)率增大。后來數(shù)個(gè)研究均提示,孕期感染與孤獨(dú)癥發(fā)生可能有一定的關(guān)系。目前已知的相關(guān)病原體有:風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、水痘——帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、梅毒螺旋體和弓形蟲等。目前推測(cè),這些病原體產(chǎn)生的抗體,由胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),與胎兒正在發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生交叉免疫反應(yīng),干擾了神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,從而導(dǎo)致了孤獨(dú)癥的發(fā)生。
在自閉癥患兒中有25%其血中5-羥色胺含量升高;部分病兒服用5-羥色胺攝取抑制劑如氟苯氧丙咪(tluoxetine抗抑郁藥)有一定療效。自閉癥患兒伴多發(fā)性抽動(dòng)者,多巴胺受體阻滯劑氟哌啶醇對(duì)之有效,由此說明自閉癥的原因可能在兒茶酚胺系統(tǒng)受累。阻斷多巴胺5-羥色胺受體,對(duì)自閉癥患兒的自殘行為及遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙有效。另有作者認(rèn)為,自閉癥患兒內(nèi)源性阿片肽類增加,可能是導(dǎo)致自殘行為及其他孤獨(dú)癥樣癥候自閉癥的原因。其作用可能直接通過5- 羥色胺系統(tǒng)及間接通過下丘腦-神經(jīng)內(nèi)分泌徑路。褪黑激素異常可能與本病患兒的睡眠障礙有關(guān)。
綜上所述,是關(guān)于小兒自閉癥發(fā)生原因的介紹,希望大家能夠認(rèn)真的學(xué)習(xí),在生活當(dāng)中只有知道了這些因素,才能夠有效的預(yù)防,做好積極的預(yù)防工作,要保證孩子的身體還有心理發(fā)育都十分的正常,多和孩子多溝通,避免孩子的心理有陰影。
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