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    色盲的發(fā)病原因是什么呢

    色盲的發(fā)病原因是什么呢

    如果人們長時(shí)間患有色盲癥,不僅容易影響到視力,使人們在生活中受到很大困擾,同時(shí)還會影響到患者的心理情緒及精神狀態(tài),眼睛是*非常重要的器官,每天人們能夠用眼睛看見世界上一切所美好的事物,但是眼睛出現(xiàn)了色盲癥,不能夠有效區(qū)分開顏色,尤其是全色盲患者的世界就會呈灰暗色,那么,色盲都有哪些發(fā)生因素呢?

    色盲是一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型,最常見的是紅綠色盲。根據(jù)三原色學(xué)說,可見光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍(lán)三色組成。如能辨認(rèn)三原色都為正常人,三種原色均不能辨認(rèn)都稱全色盲。辨認(rèn)任何一種顏色的能力降低者稱色弱,主要有紅色弱和綠色弱,還有藍(lán)黃色弱。如有一種原色不能辨認(rèn)都稱二色視,主要為紅色盲與綠色盲。

    由于患者從小就沒有正常辨色能力,因此不易被發(fā)現(xiàn)。一般認(rèn)為,紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因,即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體,因此只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲。女性有兩條X染色體,因此需有一對致病的等位基因,才會表現(xiàn)異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配,父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒,不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子,這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠(yuǎn)多于女性患者。

    相對應(yīng)的病變器官是眼,詳細(xì)點(diǎn)是視網(wǎng)膜,再詳細(xì)是視錐細(xì)胞。

    視錐細(xì)胞(cone cell):細(xì)胞形態(tài)與視桿細(xì)胞近似。視錐細(xì)胞胞體位于外核層的外側(cè)份,細(xì)胞核較大,染色較淺。視錐也分內(nèi)節(jié)和外節(jié)。外節(jié)的膜盤大多與細(xì)胞膜不分離,頂部膜盤也不脫落,膜盤上嵌有能感受強(qiáng)光和色覺的視色素,由內(nèi)節(jié)不斷合成和補(bǔ)充。人和絕大多數(shù)哺乳動物有三種視錐細(xì)胞,分別有紅敏色素、藍(lán);藍(lán)敏色素和綠敏色素,也由11-順視黃醛和視蛋白組成,但視蛋白的結(jié)構(gòu)與視桿細(xì)胞的不同。如缺少感紅光(或綠光)的視錐細(xì)胞,則不能分辨紅(或綠)色,為紅(或綠)色盲。視錐細(xì)胞的內(nèi)突末端膨大呈足狀,可與一個或多個雙極細(xì)胞的樹突以及水平細(xì)胞形成突觸。

    人的一只眼球內(nèi)約有12000萬個視桿細(xì)胞和700萬個視錐細(xì)胞。在黃斑中央凹處只有視錐細(xì)胞,無視桿細(xì)胞,在中央凹的邊緣才開始有視桿細(xì)胞,再向外,視桿細(xì)胞逐漸增多,視錐細(xì)胞則逐漸減少。

    如何預(yù)防色盲。

    色盲屬于X連鎖隱性遺傳病,其基因?yàn)殡[性基因.假設(shè)用a來表示,則正;蛴肁表示,這對等位基因都位于X 染色體上.所以正常男性基因型為XAY,正常女性為XAXA,女性攜帶者(表現(xiàn)型正常非色盲但攜帶色盲基因)為XAXa, 色盲男性為XaY,女性色盲為XaXa。

    根據(jù)遺傳分離定律可知:

    1、男性色盲與正常女子非攜帶者結(jié)婚,兒子肯定正常;女兒肯定為攜帶者雖然正常,但她的兒子有可能是色盲,所以應(yīng)該要男孩。

    2、正常男性與女性攜帶者結(jié)婚,其女兒有1/2的可能性為正常,1/2的可能性為攜帶者;兒子則有1/2的可能性正常,1/2的可能性為色盲,所以應(yīng)該要女兒。

    3、女性色盲與正常男子結(jié)婚,兒子肯定色盲;女兒肯定為攜帶者,所以應(yīng)該要女兒。i

    4、男性色盲與女性攜帶者結(jié)婚,兒子有1/2的可能性正常,1/2的可能性為色盲;女兒

    溫馨提示,因?yàn)樯ぐY的后天發(fā)生幾率較高,所以很多人們在檢測視力時(shí),突然被確診自己患有了色盲癥,這對于患者是一項(xiàng)重大的打擊,因?yàn)樯ぐY的持續(xù)發(fā)展,則會影響到人們今后的生活,容易將紅色看成灰色,一旦誘發(fā)全色盲癥,患者的生活中就會非常的灰暗,不能夠有效分辨出任何顏色。