原田病是指主要表現(xiàn)為雙眼彌漫性滲出性色素膜炎，同時(shí)伴有頭痛、耳鳴、頸項(xiàng)強(qiáng)直以及白發(fā)、脫發(fā)、白癜風(fēng)等累及多器官系統(tǒng)的臨床綜合征。常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)如下：

1、前驅(qū)期表現(xiàn)為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐，頸項(xiàng)強(qiáng)直及其他腦膜刺激癥狀。小柳型50%患者有腦膜刺激癥狀；原田型可高達(dá)90%，這些癥狀出現(xiàn)后不久發(fā)生葡萄膜炎。
 　　
2、在前驅(qū)期癥狀后3～5天出現(xiàn)眼部癥狀，眼痛、眼紅、視力減退，其眼部表現(xiàn)為：
⑴Vogt—Koyanagi型，以滲出性虹膜睫狀體炎為主，也伴彌漫性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎。前房大量滲出，遮蓋瞳孔區(qū)，嚴(yán)重廣泛的虹膜后粘連，眼底看不清，相連出現(xiàn)各種并發(fā)癥和后遺癥。

⑵Harada型：雙眼視力突然降退，以后節(jié)部改變明顯，視乳頭和黃斑部明顯水腫，逐漸形成全眼底水腫，繼而形成視網(wǎng)膜脫離。同時(shí)，伴有色素上皮層彌漫性萎縮及玻璃體混濁，炎癥亦可向前擴(kuò)散，但較小柳型為輕。 　　

3、聽(tīng)覺(jué)及皮膚病變期在眼部癥狀起病后數(shù)周或數(shù)月后相繼出現(xiàn)耳鳴、重聽(tīng)、毛發(fā)變白、膠發(fā)以及白癜風(fēng)等病征。這些是迷路式中樞神經(jīng)系統(tǒng)的改變，且多為對(duì)稱(chēng)性。

4、恢復(fù)期多次反復(fù)發(fā)作者，病情逐漸加重，可出現(xiàn)虹膜萎縮，瞳孔膜閉或并發(fā)性白內(nèi)障，繼發(fā)性青光眼以至眼球萎縮。Harada型者視網(wǎng)膜下液體吸收，視網(wǎng)膜復(fù)位，視網(wǎng)膜色素明顯脫失，形成“晚霞樣”眼底。

溫馨提示：以上是關(guān)于原田病的臨床表現(xiàn)的介紹，如果您還有其他問(wèn)題的話，可以在尋醫(yī)問(wèn)藥社區(qū)提問(wèn)。