大家對于白內障疾病，可能有過一定了解，他是屬于先天性的，這種疾病的形態(tài)都是有一定差異的，因此在我們出現白內障疾病的時候，一定要對這種疾病進行詳細的分析，因此為了幫助更多的患者，我們具體來了解一下，有關白內障的相關知識。

1.全白內障：晶體全部或近于全部混濁，也可以是在出生后逐漸發(fā)展，在1歲內全部混濁。這是因為晶體纖維在發(fā)育的中期或后期受損害所致。臨床表現為瞳孔區(qū)晶體呈白色混濁，有時囊膜增厚，鈣化或皮質濃縮甚至脫位。視力障礙明顯，多為雙側性，以常染色體顯性遺傳最多見，在一個家族內可以連續(xù)數代遺傳。少數為隱性遺傳，極少數為性連鎖隱性遺傳。

2.膜性白內障：當先天性完全性白內障的晶體纖維在宮內發(fā)生退行性變時，其皮質逐漸吸收而形成膜性白內障。當皮質腫脹或玻璃體動脈牽拉后囊膜，可引起后囊膜破裂，加速了皮質的吸收，即表現為先天性無晶體。臨床表現為灰白色的硬膜，有多少不等的帶色彩的斑點，表面不規(guī)則，有時在膜的表面可看到睫狀突和血管，后者可能來自胚胚血管膜。亦有纖維組織伸到膜的表面，故又稱血管膜性白內障或纖維性白內障。單眼或雙眼發(fā)病。視力損害嚴重。少數病例合并宮內虹膜睫狀體炎。

3.核性白內障：本病比較常見，約占先天性白內障的1/4。胚胎核和胎兒核均受累，呈致密的白色混濁，混濁范圍為4～5mm，完全遮擋瞳孔區(qū)，因此視力障礙明顯。多為雙眼患病。通常為常染色體顯性遺傳，少數為隱性遺傳，也有散發(fā)性。

4.繞核性白內障：此種類型的白內障很常見，占先天性白內障40%。因為混濁位于核周圍的層間，故又稱為板層白內障。通常靜止不發(fā)展，雙側性。臨床表現是在胎兒核的周圍繞核混濁，這些混濁是由許多細小白點組成，皮質和胚胎核透明。在混濁區(qū)的外周，有“V”字形混濁騎跨在混濁帶的前后，稱為“騎子”。由于核中央透明，視力影響不十分嚴重。本病的發(fā)生是由于晶體在胚胎某一時期的代謝障礙而出現了一層混濁。同時也可伴有周身其它系統疾病。常染色體顯性遺傳最多，在文獻上曾有報告在一家系垂直傳代多達11代，在542人中有132人為繞核性白內障患者。

5.前極白內障：本病的特點是在晶體前囊膜中央的局限混濁，混濁的范圍不等，有不超過0.1mm的小白點混濁;亦可很大，并占滿瞳孔區(qū)，多為圓形，可伸入晶體皮質內或是突出到前房內，甚至突出的前極部分觸及到角膜，稱為角錐白內障。在角膜中央有相對應的白色局限性混濁。部分有虹膜殘膜。前極白內障的晶體核透明，表明胚胎后期的囊膜受到損害，囊膜異常反應而形成一個白色團塊，用針可將混濁的團塊拔掉，保持晶體囊膜的完整性。雙側患病，靜止不發(fā)展，視力無明顯影響，可不治療。

6.后極性白內障：本病特點為晶體后囊膜中央區(qū)的局限性混濁，邊緣不齊，形態(tài)不一，呈盤狀、核狀或花萼狀。常伴有永存玻璃體動脈，混濁的中央部分即是玻璃體動脈的終止區(qū)。少數病變?yōu)檫M行性，多數靜止不變。很少有嚴重視力減退。在青少年時期，后極部的混濁向皮質區(qū)發(fā)展，形成放射狀混濁，對視力，有一定影響。

7.縫狀白內障：本病的臨床表現是沿著胎兒核的Y字縫出現異常的鈣質沉著，是3個放射狀白線，因此又稱為三叉狀白內障。由線狀、結節(jié)狀或分支樣的混濁點構成Y字縫的白內障，綠白色或藍色，邊緣不整齊。一般是局限性，不發(fā)展。對視力影響不大，一般不需要治療。常有家族史，有連續(xù)傳代的家系報道：為常染色體顯性遺傳。可合并冠狀白內障或天藍色白內障。

專家在文章中，對于白內障的有關常識，作出了詳細的介紹，大家閱讀完這篇文章以后，對白內障疾病也有了一些新的認識，我們在出現這種疾病的時候，要及時的進行矯正和治療，避免對我們的健康埋下更多的隱患，專家也提出了一些治療的方法，希望能幫到患者。