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    色盲疾病的常識(shí)有哪些

    色盲疾病的常識(shí)有哪些

    對(duì)于色盲疾病的出現(xiàn)大家并不是特別的陌生了吧,色盲的發(fā)生給患者朋友們的健康造成的危害比較可怕,為此我們大家對(duì)于色盲疾病的出現(xiàn)是一定要及時(shí)的去正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行治療,那么色盲是怎么回事呢?讓我們一起來(lái)了解一下吧:

    色覺(jué)是人眼視覺(jué)的重要組成部分。色彩的感受與反應(yīng)是一個(gè)充滿無(wú)窮奧秘的復(fù)雜系統(tǒng),辨色過(guò)程中任何環(huán)節(jié)出了毛病,人眼辨別顏色的能力就會(huì)發(fā)生障礙,稱之為色覺(jué)障礙即色盲或色弱。

    色盲是怎么回事呢

    根據(jù)三原色學(xué)說(shuō),可見(jiàn)光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍(lán)三色組成。如能辨認(rèn)三原色都為正常人,三種原色均不能辨認(rèn)都稱全色盲。辨認(rèn)任何一種顏色的能力降低者稱色弱,主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認(rèn)都稱二色視,主要為紅色盲與綠色盲。

    紅綠色盲情況極為常見(jiàn)。由于患者從小就沒(méi)有正常辨色能力,因此不易被發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病。一般認(rèn)為,紅綠色盲決定于x染色體上的兩對(duì)基因,即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對(duì)基因在x染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個(gè)基因符號(hào)來(lái)表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。因男性性染色體為xy,僅有一條x染色體,所以只需一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)出色盲;而女性性染色體為xx,所以那一對(duì)控制色盲與否的等位基因,必須同時(shí)是隱性的才會(huì)表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。

    一個(gè)正常女性若與一個(gè)色盲男性婚配,父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒,不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況:第一是她的兩條x染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲,女兒再把父親傳來(lái)的色盲基因傳給她的兒子,這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳。

    對(duì)于色盲疾病的出現(xiàn)大家并不是特別的少見(jiàn)了吧,色盲疾病的出現(xiàn)給患者朋友們的健康造成的危害比較可怕,為此我們大家對(duì)于色盲疾病的出現(xiàn)是一定要及時(shí)的去正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行治療,生活當(dāng)中一定要做好相關(guān)的預(yù)防措施。