近年來有不少的朋友們都因為出現(xiàn)了先天性心臟病而喪失了他們寶貴的生命，先天性心臟病不僅給患者帶來危害，給整個家庭都帶來了很大的影響，那么關(guān)于先天性心臟病的臨床表現(xiàn)是怎么樣的呢？

未經(jīng)治療的先天性心臟病患兒大約有1/3在生后1個月內(nèi)死亡，大約有2/3的先天性心臟病患兒在1歲內(nèi)死亡。在我國，先心病的發(fā)病率為千分之七到八，也就是說有十幾萬小患者。

因此，早期診斷、早期治療對于先天性患兒非常重要。家長發(fā)現(xiàn)新生兒和嬰兒出現(xiàn)這些表現(xiàn)時應(yīng)考慮有嚴重心血管疾病的可能，并及時到醫(yī)院就醫(yī)。

1.心衰：新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致�；純好嫔�蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。

2.紫紺：其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

3.蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法洛四聯(lián)癥的患兒，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

4.杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應(yīng)。

5. 肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指 (趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術(shù)的機會，唯一等待的是心肺移植�；颊叽蠖鄶�(shù)在40歲以前死亡。

6.發(fā)育障礙：先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

7.其它：如胸痛、暈厥、猝死等。

相信朋友們通過以上這些內(nèi)容的介紹，對于先天性心臟病的臨床表現(xiàn)是怎么樣的已經(jīng)有了進一步的了解和認識了吧，希望這些能夠給大家?guī)�來幫助，提醒心臟是我們身體最重要的器官之一，我們一定要做好保護措施。