硬皮病的發(fā)生在我們的日常生活當中并不是特別的常見，硬皮病是屬于皮膚科的一種疾病，硬皮病的發(fā)生給患者朋友們造成的傷害是比較嚴重的，面對硬皮病我們應該及時的去檢查，那么在治療之前我們先來了解一下關于硬皮病的診斷標準是什么吧：

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變�；颊咭耘�性居多，女性與男性之比約為3∶1。發(fā)病年齡以20～50歲多見。

(1)主要標準：近端硬皮病，手指和掌指關節(jié)以上皮膚對稱性增厚、繃緊和硬化。這類變化可累及整個肢體、面部和頸及軀干(胸和腹部)。

(2)次要標準：①手指硬皮�。荷鲜龈淖儍H限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指墊組織消失：缺血所致的指尖凹陷或指墊(趾肚)組織消失。③雙側肺基底纖維化：標準胸片上顯示雙側網(wǎng)狀的線形或線形結節(jié)狀陰影，以肺的基底部分明顯;可呈彌散性斑點或蜂窩肺外觀。這些改變不能歸因于原發(fā)性肺部病變。

局限性硬皮�。盒枧c下列諸病鑒別。1.斑萎縮 早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。2.萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發(fā)亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角質(zhì)栓，有時發(fā)生水皰，逐漸出現(xiàn)皮膚萎縮。

系統(tǒng)性硬化癥：需與下列諸病鑒別。1.成人硬腫�。浩�損多從頭頸開始向肩背部發(fā)展，真皮深層腫脹和僵硬。局部無色素沉著，亦無萎縮及毛發(fā)脫落表現(xiàn)，有自愈傾向。2.混合結締組織病：患者具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發(fā)性肌炎等病的混合表現(xiàn)，包括雷諾氏現(xiàn)象，面、手非凹陷性浮腫，手指呈臘腸狀腫脹，發(fā)熱，非破壞性多關節(jié)炎，肌無力或肌痛等癥狀。浸出性核抗原(ena)和rnp的抗體均可呈高滴度陽性反應。

現(xiàn)在大家對于硬皮病都已經(jīng)有了進一步的了解和認識了吧，我們通過上文知道了硬皮病的危害是非�？膳碌�，所以說如果在我們的日常生活當中如果一旦發(fā)生了硬皮病的現(xiàn)象的時候，請大家一定要高度的重視及時的去正規(guī)的皮膚醫(yī)院進行檢查和治療。