大家知道重癥肌無力是由于自身免疫系統(tǒng)紊亂導致而成，此病患者帶來嚴重的危害，因此大家應(yīng)該掌握一些重癥肌無力的常識才能更好的預(yù)防和幫助治療。那么，你了解了解重癥肌無力的病因?

一.遺傳因素

家族性重癥肌無力少見，有研究提示與人類血細胞抗原有關(guān)。重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用。且大量的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少，是本病發(fā)生的主要原因。

二.自身免疫

(1)重癥肌無力患者的神經(jīng)突觸后膜上的乙酰膽堿受體數(shù)目減少，且受體部位存在抗乙酰膽堿抗體。(2)有研究用人類乙酰膽堿為抗原，用放射受體分析法發(fā)現(xiàn)，在重癥肌無力病人中，血清乙酰膽堿受體呈陽性反應(yīng)者占90%，且乙酰膽堿受體抗體的濃度與疾病癥狀輕重呈平行關(guān)系。(3)，患者中70%——80%伴有胸腺淋巴濾泡增生，生發(fā)中心增多10%——20%合并胸腺瘤，以淋巴細胞型為主。應(yīng)用免疫抑制劑治療或切除胸腺后，大部分重癥肌無力患者的病情均可獲改善或緩解。以上提示該病與機制異常有關(guān)。

三、遺傳，重癥肌無力是一種可以遺傳的疾病，有家族史的人患此病的可能性很大，也是常見的重癥肌無力的病因。近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關(guān)。

以上就是介紹的誘發(fā)重癥肌無力的病因，相信大家有了一定了解，患者要及時到醫(yī)院救治，�；颊咴缛湛祻�(fù)。