近年來(lái)在我們的身邊重癥肌無(wú)力已經(jīng)是一種常見的疾病了，因?yàn)樗鼑?yán)重的影響這我們的日常生活和工作，那么兒童也會(huì)患有肌無(wú)力，下面就讓我們看一下兒童肌無(wú)力的介紹吧。

1.新生兒-過(guò)性重癥肌無(wú)力如母親患重癥肌無(wú)力，娩出的新生兒中的1/9患本病�；純撼錾�后數(shù)小時(shí)至3天內(nèi)，可表現(xiàn)哭聲無(wú)力，吸吮、吞咽、呼吸均顯困難。肌肉弛緩，腱反射減退或消失。患兒很少有眼外肌麻痹及上瞼下垂。如未注意家族史，易與分娩性腦損傷、肌無(wú)力綜合征等混淆。肌內(nèi)注射新斯的明(詳見下文)或騰喜龍，癥狀立即減輕�；純貉�中乙酰膽堿受體抗體可增高。本癥患兒可于生后5周內(nèi)恢復(fù)。輕癥可自然緩解，但重癥者要用抗膽堿酯酶藥物。

2.新生兒先天性重癥肌無(wú)力，又名新生兒持續(xù)性肌無(wú)力。患兒母親無(wú)重癥肌無(wú)力。本病多有家庭史，可呈常染色體隱性遺傳�；純撼錾�后主要表現(xiàn)為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無(wú)力，哭聲低弱和呼吸困難者并不常見。肌無(wú)力癥狀較輕，但持續(xù)存在。血中乙酰膽堿受體抗體水平不高，血漿交換治療及抗膽堿酯酶藥物均無(wú)效。

3.兒童型重癥肌無(wú)力最多見，發(fā)病最小年齡為6個(gè)月，發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。根據(jù)臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。①眼肌型：最多見，是指單純眼外肌受累，但無(wú)其他肌群受累之臨床和電生理所見。首發(fā)癥狀多數(shù)先見一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現(xiàn)眼球活動(dòng)障礙、復(fù)視、斜視等。重癥患兒表現(xiàn)雙側(cè)眼球幾乎不動(dòng)。②全身型：有一組以上肌群受累，主要累及四肢。輕者四肢肌群輕度受累，致使走路及舉手動(dòng)作不能持久，上樓梯易疲勞。常伴眼外肌受累，一般無(wú)咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難。重者常需臥床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難，以及程度不等的呼吸肌無(wú)力。值得注意是患兒雖有四肢肌無(wú)力，多數(shù)患兒腱反射減弱或消失，但少數(shù)患兒腱反射可正常。病肌無(wú)萎縮，無(wú)纖性顫動(dòng)，感覺(jué)正常。

以上就是為大家介紹的內(nèi)容，相信大家已經(jīng)有所了解了，希望會(huì)給大家?guī)��?lái)實(shí)質(zhì)性的幫助，當(dāng)我們的身體有什么不適的時(shí)候，一定要及時(shí)的去醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療，不要等病情惡化了才去進(jìn)行檢查，到時(shí)就會(huì)晚了。