每年患有腦癱的人是非常多的，那么我們該如何有效的鑒別診斷這種疾病呢，接下來就讓我們一起來聽聽專家的相關介紹吧，希望能夠幫助大家更準確的認識這種病癥，一起來了解一下吧!

鑒別診斷

腦性癱瘓綜合征常需要與以下疾病鑒別：

1、孤獨癥：有些孤獨癥小兒行走時使用腳尖著地，有時誤認為是腦癱痙攣型，但體檢可發(fā)現(xiàn)跟腱不攣縮，足背屈無障礙，腱反射不亢進，無病理反射，這些特點都可與腦癱鑒別。

2、先天性韌帶松弛癥：本病主要表現(xiàn)為大運動發(fā)育落后，尤其是獨自行走延緩，走不穩(wěn)，易摔倒，上下樓費力，有時誤認為是腦癱，但本病主要表現(xiàn)為關節(jié)活動范圍明顯增大，可過度伸展，屈曲，內旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無病理反射，不伴有智力低下或驚厥，有時有家族史，隨年齡增大癥狀逐漸好轉。

3、三體綜合征： 21三體綜合征又稱先天愚型，Down綜合征，是最常見的常染色體疾病，根據(jù)其特殊面容及異常體征一般診斷不難，但有些病例新生兒時期癥狀不明顯，只表現(xiàn)活動減少，面部無表情，對周圍無興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時可誤認為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點，而且Moro反射減弱或引不出，確診本病可查染色體。

4、異染性腦白質營養(yǎng)不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病，患兒出生時表現(xiàn)為明顯的肌張力低下，隨病情的發(fā)展逐漸出現(xiàn)四肢痙攣，肌張力增高，驚厥，共濟失調，智力進行性減退等，基與腦癱的鑒別要點在于病情呈進行性發(fā)展，檢測血清，尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

5、GM1神經(jīng)節(jié)苷脂�。篏M1神經(jīng)節(jié)苷脂病 本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生后即有肌張力低下，吸吮無力，運動發(fā)育落后，晚期肌張力增高，呈去大腦強直狀態(tài)，有時可能與腦癱相混，但本病病情進展迅速，且有特殊外貌，表現(xiàn)為前額突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中長，面部多毛，病兒發(fā)育遲緩，不能注視，有眼震，聽覺過敏，驚嚇反射明顯，早期就出現(xiàn)嚴重驚厥，約 l～2個月病兒在視網(wǎng)膜黃斑部有櫻桃紅點，6個月后出現(xiàn)肝脾腫大，脊柱后彎，關節(jié)攣縮，晚期呈去大腦強直狀態(tài)，對外界反應消失，多在2歲以內死亡。

通過對上述晚上的學習，想必大家對小兒腦癱有了更加詳細的認識，所以當孩子患有腦癱的時候，家長千萬不要大意也不要悲觀一定要帶孩子及時的接受治療，爭取使病情得到有效的改善，最后祝愿孩子健康成長。