對于重癥肌無力很多人不了解，到底是一種怎么樣的病，能給我們的健康帶來怎樣的危害，了解重癥肌無力的病情，能提高我們對疾病預(yù)防的意識，接下來讓我們一起來了解一下重癥肌無力是一種什么樣的病，加深對疾病的了解。

重癥肌無力是一種什么樣的病?這是大家都比較感興趣的一個話題，這種疾病和遺傳有一定的關(guān)系，任何年齡段的人都有可能患有這種疾病，所以針對大家的疑問今天我們的小編就為大家簡單的介紹一下。

重癥肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)，但易于復(fù)發(fā)。

此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。

通過以上面的介紹，我們對重癥肌無力病情有了全面的認(rèn)識，要引起我們對疾病預(yù)防的意識，早發(fā)現(xiàn)，早治療。在日常生活中養(yǎng)成一個良好的習(xí)慣，定期的到醫(yī)院檢查，是有效預(yù)防疾病的方法。