大家在生活中了解重癥肌無(wú)力嗎，重癥肌無(wú)力可以分為不同的類(lèi)型，所以，有些重癥肌無(wú)力是可以遺傳的，一些是不具有遺傳性的。以下專(zhuān)家來(lái)做詳細(xì)介紹。

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這是人類(lèi)所有的疾病中發(fā)病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累。正因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是自身免疫類(lèi)疾病，因此重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性，通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。

大約有一半的新生兒患者的母親就是此病的患有著，所以生出的孩子常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無(wú)務(wù)，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無(wú)務(wù)，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。根據(jù)遺傳因素的不同，重癥肌無(wú)力的遺傳可分為先天性重癥肌無(wú)力和家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力兩種。

家族性嬰兒患者指正常母親的嬰兒患有者，但是家族中有其他人是此病患者，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。

經(jīng)過(guò)上述的介紹我們知道了重癥肌無(wú)力癥狀也是一種遺傳性疾病，需要讓大家了解在生活中要注意重癥肌無(wú)力病癥的嚴(yán)重性，及時(shí)的做好治療工作，以及生活中的護(hù)理工作。