欧美日韩亚洲综合一区二区三区,综合网在线观看AV网站,亚洲欧美中文日韩aⅴ手机版,一区偷拍中文久久无

    <style id="xjcj9"><u id="xjcj9"><thead id="xjcj9"></thead></u></style>
    <sub id="xjcj9"></sub>
  • <s id="xjcj9"></s>

    神經母細胞瘤怎么預后

    神經母細胞瘤怎么預后

    大家對神經母細胞瘤這種病不是非常的了解,這種病屬于一種惡性的腫瘤,如果不及時的治療的話給身體的危害是非常大的,所以患者要找到自己的病因,根據自己的病因合理的治療自己的病,這樣對自己的身體才有好處,下面我們請專家針對這個問題做出詳細的介紹。

    又稱成神經細胞瘤,是小兒最常見的惡性實體瘤之一。1864年Virchow首先描述。1891年Marchand描述該腫瘤與癥狀進展性神經節(jié)的組織學相同點。直到1914年heimer運用神經元特異性銀染法證實該腫瘤為神經組織來源。盡管神經母細胞瘤的確切病因仍不明確,但有研究表明:神經母細胞瘤、神經節(jié)細胞瘤及嘈鉻細胞瘤是主要來源于交感神經系統的三種腫瘤,但也可能是來自副交感神經節(jié)、脊束神經節(jié)的背根或周圍神經鞘。最常發(fā)生的部位是腎上腺髓質,占50%左右;其次是腹部交感神經節(jié),頸、胸、骨盆部位的:

    ①原發(fā)和轉移腫瘤生長的位置;

    ②分化的程度;

    ③病人的年齡:年齡越小者存活率越高;

    ④疾病的分期。腎上腺以外的腫瘤,腫瘤細胞的分化程度比較高,病人的年齡小于l歲,腫瘤處于I期或Ⅳ.S期,預后要好一些。小于l歲的存活率為48.8%;1~2歲為24.1%;大于2歲的只有10%—16%。Ⅰ、Ⅱ期病變,腫瘤能完全切除,2年存活率約達80%。Ⅳ-S期病變的2年存活率約為65%~70%,絕大多數病兒診斷時已有轉移,雖經多種藥物化療或不加用放療,2年存活率皆為20%。

    神經母細胞瘤治療:局限性原發(fā)性腫瘤的手術切除能提供最好的治愈機會.患兒1歲以下,疾病早期和MYCN原癌基因擴增缺失則預后較好.對大齡患兒(如>1歲)和疾病期的患兒常需要進行化學治療.疾病晚期需要使用化療藥物(如長春新堿,環(huán)磷酰胺,阿霉素和順氯氨鉑)以及放射治療.

    以上的內容就是專家針對神經母細胞瘤怎么預后這個問題做出的詳細的介紹,生活中患者要積極的治療,在生活中要注意休息,也要按時吃藥,要在生活中飲食清淡,不能吃辛辣刺激的食物。