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    神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病會遺傳嗎

    神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病會遺傳嗎

    聽到神經(jīng)母細(xì)胞瘤這種疾病我們可能會比較陌生,因?yàn)檫@種疾病在我們的日常生活中發(fā)病率并不高。神經(jīng)母細(xì)胞瘤發(fā)病后會出現(xiàn)血壓增高,而且對我們的倡導(dǎo)也是會有一定的影響,那么神經(jīng)母細(xì)胞瘤會不會遺傳呢?下面我們就來了解一下吧。

    (一)發(fā)病原因

    屬胚胎性腫瘤,多位于大腦半球。

    (二)發(fā)病機(jī)制

    NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細(xì)胞,形態(tài)為藍(lán)色小圓細(xì)胞,從神經(jīng)嵴移行后細(xì)胞的分化程度,類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織,包括脊髓交感神經(jīng)節(jié),腎上腺嗜鉻細(xì)胞,NB組織學(xué)亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致,經(jīng)典的病理分類將NB分成3型,即神經(jīng)母細(xì)胞瘤,神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤,這3個(gè)類型反應(yīng)了NB的分化,成熟過程,典型的NB由一致的小細(xì)胞組成,約15%~50%的病例,母細(xì)胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng),另一種完全分化的,良性NB為神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤,由成熟的節(jié)細(xì)胞,神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細(xì)胞組成,神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤介于前兩者之間,含有神經(jīng)母細(xì)胞和節(jié)細(xì)胞混雜成分。

    Shimada分類結(jié)合年齡將病理分成4個(gè)亞型,臨床分成2組,4個(gè)亞型即包括NB(Schwannin少基質(zhì)型);GNB混合型(基質(zhì)豐富型);GN成熟型和(3NB結(jié)節(jié)型(包括少基質(zhì)型和基質(zhì)豐富型),前3型代表了NB的成熟過程,而最后一型則為多克隆性,對NB而言,細(xì)胞分化分為3級,包括未分化,分化不良,分化型;細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)(MKI)也分為低,中,高3級,Shimada分類綜合腫瘤細(xì)胞的分化程度,有絲分裂指數(shù)和年齡,將NB分為臨床預(yù)后良好組(FH)和預(yù)后不良組(UFH):

    1.FH包括以下各類

    (1)NB,MKI為低中度,年齡<1.5歲。(2)分化型NB,MKI為低度,年齡1.5~5歲。(3)GNB混合型。(4)GN。

    2.UFH包括

    (1)NB,MKI高級。(2)NB,MKI為中級,年齡1.5~5歲。(3)未分化或分化不良型NB,年齡1.5~5歲。(4)所有>5歲的NB。(5)GNB結(jié)節(jié)型。

    在病理上,除HE染色外,可進(jìn)一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細(xì)胞腫瘤相鑒別,NB時(shí)神經(jīng)特異性酯酶(NSE)陽性,電鏡下可見典型的致密核,結(jié)合于膜上的神經(jīng)分泌顆粒,在神經(jīng)纖維網(wǎng)中有微絲和平行排列的微管。

    看完上面的文章我們應(yīng)該知道了神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)病原因了吧,神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病是一種不會遺傳的疾病。但是對我們的身體是會帶來嚴(yán)重影響的疾病。所以還是需要患者們在發(fā)病后就趕緊進(jìn)行治療比較好。