什么是IgA腎��？IgA腎病有什么特點？對此，腎病醫(yī)院的專家給出的解答是：IgA腎病又稱“Berger”病、“Iga-IgG系膜沉積性腎炎”和“IgA系膜性腎炎”等，是我國最常見的原發(fā)性腎小球疾病，發(fā)病率較高，約占原發(fā)性腎小球腎炎的1/3。那么，IgA腎病有什么特點？

IgA腎病的特點是：反復發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿、伴有系膜IgA廣泛沉積，同時有系膜細胞增多、基質增生、系膜區(qū)電子致密物沉積。

近年來對IgA腎病的長期追蹤和觀察，許多臨床資料證明它并不是一種良性疾病，約有15%20%的IgA腎病病人在10年內最終發(fā)展成慢性腎功能衰竭。但發(fā)展的快慢有很大的個體差異。

IgA腎病是一個免疫病理學診斷名稱，是指腎活檢免疫病理檢查發(fā)現(xiàn)在腎小球系膜區(qū)有以IgA為主的顆粒樣沉積，臨床表現(xiàn)以血尿為主，且不伴有其他系統(tǒng)性疾病(如過敏性紫癜、肝硬化等)的原發(fā)性腎小球腎炎。

因此，IgA腎病于1968年由 Berger和Hinglais首先提出，故又稱為Berger’s病。之所以將IgA腎病從隱匿性腎小球腎炎中單獨提出，因IgA腎病有其特殊的病理、臨床特點，并且是導致終末期腎功能衰竭的一個主要原因。