當前來看多囊腎是一種多發(fā)性的疾病，帶來的侵害是十分嚴重的，此病的危害性極強，大家應當將多囊腎重視起來，生活中清楚了解一些此病的治療辦法，這樣就能幫助到大家進行此病的治療了，來看看治療此病的辦法有哪些呢。

多囊腎常見的四種治療方法：

1、一般治療：一般情況下，病人檢查出多囊腎后，首先要保持樂觀的心態(tài)，如果尚未對病人正常生活造成影響的，平時需注意不要或少吃吃過咸、辣等刺激性的食物，作息時間要規(guī)律，情緒要平穩(wěn)樂觀;如果對病人正常生活造成影響的，平時要注意以上幾條，還要進行治療，而且越早越好，否則任其發(fā)展到腎功能衰竭尿毒癥，為時已晚。

2、囊腫去頂減壓術：此手術減輕了囊腫對腎實質的壓迫，保護了大多數(shù)剩余腎單位免遭擠壓和進一步損害，使腎缺血狀況有所改善，部分腎功能單位得到恢復，延緩了疾病的發(fā)展。手術成功的關鍵是盡可能早施行手術，囊腫減壓必須徹底，不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓。雙側均應手術，一般雙側手術的間隔時間為半年以上。晚期病例如已有腎功能損害處于氮質血癥、尿毒癥期，不論是否合并有高血壓，減壓治療已無意義，手術打擊反可加重病情。

3、中藥治療：目前中醫(yī)在治療多囊腎方面采取保守治療，效果甚好。中醫(yī)采用整體觀念和辨證論治，認為多囊腎是外因和內因共同作用的結果，通過梯級導流，逐步讓囊腫液體排出，達到使囊腫逐步縮小的目的。雖然目前中醫(yī)也不能攻克基因問題，但是保守治療的效果是西醫(yī)無法比擬的，并且基本無毒副作用，不易復發(fā)。

4、透析與移植：進入終末期腎功能衰竭時，應立即于以透析治療，首選血液透析。多囊腎的腎移植生存率與其他原因而施術者相仿，但因同時伴發(fā)的疾病，增加了術后處理的困難，影響移植效果。

引發(fā)多囊腎的原因：

dpkd患者早期腎臟大小正常，后期則增大，并出現(xiàn)形態(tài)異常，如腎盂腎盞的異形，明乳頭及腎錐體的完整結構受到破壞等。囊腫呈球形，大小不一。初起時腎內可僅有少數(shù)囊腫，隨病程進展而漸增多，最終令腎均由囊腫所占，腎臟可達足球大小。在光鏡下，囊腫間尚可見到完整腎結構，從正常表現(xiàn)到腎小球硬化，小管萎縮、間質纖維化等不等，這些改變均為囊腫壓迫所致腎缺血所為。在電鏡下，囊腫上皮細胞顯示為二種形態(tài)：一種與近端小管上皮細胞相似，另一種則類似于遠端小管。

囊液一般較清晰，當出現(xiàn)囊內感染或出血時則可為膿性或血性。 　　arpkd雙腎體積和重量明顯增大，約為正常的10倍左右。外形光滑，切面可見梭狀或柱狀囊腫，呈放射狀分布。上皮細胞呈柱形，與集合管皮皮細胞一致。腎盂和腎盞被膨脹的腎實質壓迫而變窄、變小。肝臟病變局限于門脈區(qū)，呈彌漫性，膽管擴張伴結締組織增生，引起門脈周圍纖維化，隨時間進展，出現(xiàn)門脈高壓及肝脾腫大。

盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成。囊腫起源于腎小管，其液體性質隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊腫液內成分如na+、k+、ci-、h+、肌酐、尿素等與血漿內相似;起源于遠端則囊液內na+、k+濃度較低，ci-、h+、肌酐、尿素等濃度較高。

囊內上皮細胞異常增殖是adpkd的顯著特點之一，處于一種成熟不完全或重發(fā)育狀態(tài)，高度提示為細胞的發(fā)育成熟調控出現(xiàn)障礙，使細胞處于一種未成熟狀態(tài)，從而顯示強增殖性。上此細胞轉運異常是adpkd的另一顯著特征，表現(xiàn)為細胞轉運密切相關的na+-k+-atpase的亞單位組合，分布及活性表達的改變;細胞信號傳導異常以及離子轉運通道的變化。細胞外基質異常增生是adpkd第三種顯著特征。目前許多研究已證明：這些異常均有與細胞生長有關的活性因子的參與。但關鍵的異常環(huán)節(jié)和途徑尚未明了�？傊�，因基因缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常，為本病的重要發(fā)病機制之一。

清楚的認識到了上面的知識之后，大家已經了解到了治療多囊腎的方法有哪些了，此病的出現(xiàn)對于健康的危害十分嚴重，大家必須要將多囊腎認識清楚，在生活中還要進行此病的預防工作，只有積極的預防才能減少此病的出現(xiàn)。