腎病本身危害就是非常大的，而iga腎炎的出現(xiàn)讓患者的腎臟受到了特別嚴重的傷害，這種疾病是極其可怕的，但是生活中真正了解該病的朋友并不多，發(fā)病后會讓他們的腎臟功能受損，那么得了iga腎炎以后需要進行治療嗎。

iga腎病發(fā)病早期多與腎炎或腎病綜合征癥狀類似，只有做腎穿后可確診是否為iga腎病。當(dāng)患者一旦確診為iga腎病就需要臨床住院治療。根據(jù)iga腎病出現(xiàn)的“蛋白尿、血尿”癥狀及免疫復(fù)合物沉積損傷的病理研究，西醫(yī)臨床上主要以激素及細胞毒類藥物治療為主，同時配合抗炎、抗凝治療。

那應(yīng)用激素、雷公藤及環(huán)磷酰胺具體作用如何呢?大量激素沖擊是最常用的方法，較大劑量應(yīng)用激素主要是來抑制b淋巴細胞產(chǎn)生抗體，并促進抗體的分解代謝，抑制抗原抗體反應(yīng);應(yīng)用環(huán)磷酰胺等細胞毒性藥物主要是抑制dna的復(fù)制，也主要作用于b淋巴細胞，抑制免疫球蛋白的產(chǎn)生，抗體水平的下降。同時相應(yīng)抑制t淋巴細胞，于擾細胞釋放炎癥介質(zhì)。

臨床數(shù)據(jù)表明僅僅單純這樣依據(jù)西醫(yī)治療和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，蛋白、潛血、高血壓取得較好效果，但這只是暫時性的抑制并發(fā)癥。以后如果遇到感冒或感染等外界不利客觀因素時，各種癥狀還會再次出現(xiàn)。出現(xiàn)后，不得不再次治療，反復(fù)加大激素劑量，輪換使用雷公藤、環(huán)磷酰胺及目前最“流行”的驍悉。

iga腎病治療反復(fù)不愈的原因在哪?

iga腎病被臨床認識已近40年，隨著研究的不斷深入，人們對iga腎病的認識發(fā)生了明顯的變化，尤其是基因遺傳學(xué)研究的進展，不再將iga腎病作為一個獨立的疾病實體來看待，疾病的臨床癥型、病理表現(xiàn)或病情進展速度錯綜復(fù)雜，是由多基因因素共同作用的結(jié)果。腎活檢提示預(yù)后不良的因素有：有腎小球硬化、間質(zhì)纖維化、腎小球毛細血管被侵犯、彌漫增生和彌漫新月體形成等。

在病理分析中，iga腎病是以iga為主的抗體或免疫復(fù)合物沉積在腎小球內(nèi)系膜區(qū)，導(dǎo)致系膜細胞受損，引起一系列的炎癥反應(yīng)。系膜細胞出現(xiàn)大量增生或收縮，造成微循環(huán)障礙，導(dǎo)致缺血缺氧。因缺血缺氧導(dǎo)致大量腎內(nèi)毛細血管內(nèi)皮細胞、上皮細胞、腎間質(zhì)成纖維細胞受損，并發(fā)生表型轉(zhuǎn)化，形成腎臟纖維化;因內(nèi)皮細胞或上皮細胞受損而使基底膜和電荷屏障功能發(fā)生改變，導(dǎo)致大量蛋白質(zhì)及紅細胞漏出，形成蛋白尿、血尿。

對于iga腎炎的相關(guān)知識我們已經(jīng)特別清楚了，這種疾病是可以治療的，但是該病的治療相對來說有一些復(fù)雜，希望朋友們可以清楚的了解這種疾病，知道如何去進行iga疾病的預(yù)防，當(dāng)我們做好預(yù)防之后，就可以減少該病的發(fā)生。