再生障礙性貧血出現(xiàn)的時候，總是會有一些明顯的癥狀表現(xiàn)出來，這種疾病總是影響到青少年的健康，引起這些人群應(yīng)該對這種疾病提前了解和重視，才能夠及時有效地預(yù)防再生障礙性貧血疾病，那么再生障礙性貧血的一些鑒別方式有哪些呢！

(一)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見，網(wǎng)織紅細(xì)胞增高，骨髓幼紅細(xì)胞增生，尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應(yīng)，成熟中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活力低于正常，均有助于鑒別。

(二)骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticSy Ndrome，MDS)FAB協(xié)作組將MDS分為五型，其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆。MDS雖有全血細(xì)胞減少，但骨髓三系細(xì)胞均增生，巨核細(xì)胞也增多，三系中均可見有病態(tài)造血，染色體檢查核型異常占20%～60%，骨髓組織切片檢查可見"造血前驅(qū)細(xì)胞異常分布"現(xiàn)象。

(三)低增生性急性白血病 多見于老年人，病程緩慢或急進，肝、脾、淋巴結(jié)一般不腫大，外周呈全血細(xì)胞減少，未見或偶見少量原始細(xì)胞。骨髓灶性增生減低，但原始細(xì)胞百分比已達(dá)白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)。

(四)純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯，可呈全血細(xì)胞減少，起病急，有明確誘因，去除后可自行緩解，后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細(xì)胞。慢性獲得性純紅再障如有白細(xì)胞和血小板輕度減少，需注意和慢性再障作鑒別。

再生障礙性貧血疾病的病理分析

1、造血干細(xì)胞減低或異常：大量實驗研究證明造血干細(xì)胞缺乏或有缺陷是再生障礙性貧血的主要發(fā)病機理。至少有50%以上的再障是由于造血干細(xì)胞缺乏引起的。通常將骨髓血干細(xì)胞比做“種子”，它可以增殖、分化、發(fā)育成為紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和血小板。若造血干細(xì)胞缺乏，可使全血細(xì)胞減少。

2、造血微環(huán)境異常：骨髓中造血組織減少，紅骨髓總?cè)萘繙p少，以脂肪組織代替，使全血細(xì)胞減少。另外，若造血微環(huán)境發(fā)生改變，也不利于血細(xì)胞的正常生長發(fā)育。

3、免疫功能異常：臨床上為再障病人作骨髓移植時，多數(shù)病人可因輸同基因骨髓才能恢復(fù)造血功能。這說明再生障礙性貧血的病人免疫功能異常。

溫馨提示，再生障礙性貧血疾病出現(xiàn)的時候，專家在文章中提出了他的一些病理分析，這種疾病經(jīng)常會 使患者的免疫功能下降，同時骨髓的造血功能較弱，因而產(chǎn)生微循環(huán)的情況，對患者的健康造成很大影響，這種疾病出現(xiàn)以后應(yīng)該及時的進行治療。