目前再生障礙性貧血具有非常嚴重的危害性，特別多的寶寶會出現(xiàn)再生障礙性貧的癥狀，而且誘發(fā)此病出現(xiàn)的因素相當?shù)膹?fù)雜，這是各位家長需要清楚進行了解的知識了，接下來為大家介紹一下再生障礙性貧血的主要病因有哪些呢。

化學(xué)毒物，苯及其衍化物和再障關(guān)系已為許多實驗研究所肯定，苯進入*易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產(chǎn)物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其dna和rna的合成，并能損害染色體。改革開放以來，鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)興起，由于不注意勞動保護，苯中毒致再障發(fā)病率有所上升。苯中毒再障可呈慢性型，也可呈急性嚴重型，以后者居多。電離輻射，x線、γ線或中子可穿過或進入細胞直接損害造血干細胞和骨髓微環(huán)境。長期超允許量放射線照射(如放射源事故)可致再障。

病毒感染，病毒性肝炎和再障的關(guān)系已較肯定，稱為病毒性肝炎相關(guān)性再障，是病毒性肝炎最嚴重的并發(fā)癥之一，發(fā)生率不到1。0%，占再障患者的3。2%。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定，約80%由非甲非乙型肝炎引起，可能為丙型肝炎，其余由乙型肝炎引起。肝炎相關(guān)性再障臨床上有兩種類型：急性型居多數(shù)，起病急，肝炎和再障發(fā)病間期平均10周左右，肝炎已處于恢復(fù)期，但再障病情重，生存期短，發(fā)病年齡輕，大多系在非甲非乙型肝炎基礎(chǔ)上發(fā)病;慢性型屬少數(shù)，大多在慢性乙型肝炎基礎(chǔ)上發(fā)病，病情輕，肝炎和再障發(fā)病間期長，生存期也長。其發(fā)病機理仍不清楚。肝炎病毒對造血干細胞有直接抑制作用，還可致染色體畸變，并可通過病毒介導(dǎo)的自身免疫異常。病毒感染尚可破壞骨髓微循環(huán)。

免疫因素，再障可繼發(fā)于胸腺瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，患者血清中可找到抑制造血干細胞的抗體。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。遺傳因素，fanconi 貧血系常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。貧血多發(fā)現(xiàn)在5～10歲，多數(shù)病例伴有先天性畸形，特別是骨骼系統(tǒng)，如拇指短小或缺如、多指、橈骨縮短、體格矮小、小頭、眼裂小、斜視、耳聾、腎畸形及心血管畸形等，皮膚色素沉著也很常見。本病hbf常增高，染色體異常發(fā)生率高，dna修復(fù)機制有缺陷，因此惡性腫瘤，特別是白血病的發(fā)生率顯著增高。10%患兒雙親有近親婚配史。

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(pnh)，pnh和再障關(guān)系相當密切，20%～30%fnh可伴有再障，15%再障可發(fā)生顯性pnh，兩者都是造血干細胞的疾病。明確地從再障轉(zhuǎn)為pnh，而再障表現(xiàn)已不明顯;或明確地從pnh轉(zhuǎn)為再障，而pnh表現(xiàn)已不明顯;或pnh伴再障及再障伴pnh紅細胞，都可稱謂再障-pnh綜合征。其他因素，罕有病例報告，再障在妊娠期發(fā)病，分娩或人工流產(chǎn)后緩解，第二次妊娠時再發(fā)，但多數(shù)學(xué)者認為可能是巧合。此外，再障尚可繼發(fā)于慢性腎功能衰竭、嚴重的甲狀腺或前(腺)腦垂體功能減退癥等。

我們看了上面的知識之后，清楚的了解到了再生障礙性貧血疾病的具體病因有哪些了，此病會給較多的寶寶帶來非常嚴重的傷害，因此我們應(yīng)當多去了解再生障礙性貧血的知識，特別是要將誘發(fā)再生障礙性貧血出現(xiàn)的原因了解清楚。